【佳学基因检测】临床医学硕士关于CRHBP分子病理检测的必备内容
基因检测的序列名称：
CRHBP
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1393
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
corticotropin releasing hormone binding protein
中国数据库中基因全称：
促肾上腺皮质激素释放激素结合蛋白
基因检测报告英文版基因简介
Corticotropin-releasing hormone is a potent stimulator of synthesis and secretion of preopiomelanocortin-derived peptides. Although CRH concentrations in the human peripheral circulation are normally low, they increase throughout pregnancy and fall rapidly after parturition. Maternal plasma CRH probably originates from the placenta. Human plasma contains a CRH-binding protein which inactivates CRH and which may prevent inappropriate pituitary-adrenal stimulation in pregnancy. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
促肾上腺皮质激素释放激素是合成和分泌preopiomelanocortin衍生肽的有效刺激剂。尽管人外周循环中的CRH浓度通常较低，但它们在整个怀孕过程中都会增加，并且在分娩后会迅速下降。孕妇血浆CRH可能起源于胎盘。人血浆中含有一种CRH结合蛋白，可以使CRH失活，并可以防止怀孕期间垂体-肾上腺的不适刺激。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CRF-BP, CRFBP
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第5号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：76248680；结束位置坐标为：76265299。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：76952713；结束位置坐标为：76981143。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Cocaine-Related Disorders; Mood Disorders; Unipolar Depression; Mental Depression; Major Depressive Disorder; Alcoholic Intoxication, Chronic; Depressive disorder; Bipolar Disorder
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
可卡因相关疾病；情绪障碍；单极抑郁症；精神抑郁症；严重抑郁症;酒精中毒慢性；抑郁症；躁郁症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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