【佳学基因检测】遗传代谢科基因评估分析知识测验中关于CPD的准备

基因检测的序列名称：

CPD

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1362

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

carboxypeptidase D

中国数据库中基因全称：

羧肽酶D

基因检测报告英文版基因简介

The metallocarboxypeptidase family of enzymes is divided into 2 subfamilies based on sequence similarities. The pancreatic carboxypeptidase-like and the regulatory B-type carboxypeptidase subfamilies. Carboxypeptidase D has been identified as a regulatory B-type carboxypeptidase. CPD is a homolog of duck gp180, a hepatitis B virus-binding protein. Transcript variants utilizing alternative polyadenylation signals exist for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

基于序列相似性，酶的金属羧肽酶家族分为2个亚家族。胰羧肽酶样和调节性B型羧肽酶亚家族。羧肽酶D已被鉴定为调节性B型羧肽酶。CPD是鸭gp180（乙型肝炎病毒结合蛋白）的同源物。该基因存在利用替代的聚腺苷酸化信号的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

GP180

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第17号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：28705942；结束位置坐标为：28796675。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：30378924；结束位置坐标为：30469657。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Metallopeptidases}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/{酶蛋白/水解酶，肽酶/金属肽酶}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nuclear membrane;Nuclear speckles;Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核膜；核斑点；核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Guanidinoethylmercaptosuccinic acid (Zinc ion binding)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

胍基乙基巯基琥珀酸（锌离子结合）