【佳学基因检测】ABL基因检测及其靶向药物
根据《肿瘤驱动基因解码》,ABL1基因序列编码的蛋白存在于细胞核与细胞质中,行使酪氨酸激酶的功能。这一蛋白质在功能正常的情况下,主要参与细胞的分化、分裂与应激反应等,ABL1蛋白的SH3结构域对该蛋白起着负调控作用,SH3结构域的缺失会使ABL1成为原癌基因,ABL1蛋白将持续激活导致细胞发生癌变。在肿瘤细胞中发现ABL1基因与其它多种基因发生融合,贼常见的为t(9;22)染色体易位,导致BCR(breakpoint cluster region)与ABL1基因的融合,9号与22号染色体易位产生变异的染色体也叫费城染色体( Philadelphia chromosome,Ph),这种类型的融合基因常见于慢性髓细胞白血病。
基因名: | ABL1 |
别名: | ABL,JTK7,bcr/abl,c-ABL,c-ABL1,p150,v-abl |
基因ID: | 25 |
Chromosome: (GRCh37) |
9 Start: 133589333 End: 133763062 Strand: 1 |
信号通路: | 细胞增殖 细胞周期 |
靶向药: | 阿昔替尼 博舒替尼 达沙替尼 伊马替尼 Imatinib Mesilate Imatinib Mesylate Imatinib (STI571) 尼洛替尼,尼罗替尼 高三尖杉酯碱 帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼 Tyrosine Kinase Inhibitor |
化疗药: |