【佳学基因检测】什么人要做艾迪生病易感基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
艾迪生病易感是英文Addison disease, susceptibility to的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止艾迪生病易感在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病；胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做艾迪生病易感基因解码、基因检测？
Adams-Oliver综合征是一种罕见的发育障碍，由头皮顶端发育不全和末端横向肢体缺损（例如截肢，指间性，肱桡肌或寡趾畸形）的组合定义。此外，血管异常，如先天性毛癣菌，肺动脉高压，门静脉高压和视网膜血管形成是反反复现。据估计，20％的AOS患者存在先天性心脏缺陷;据报道，畸形包括室间隔缺损，大动脉及其瓣膜的异常，以及法洛四联症（Stittrich等人，2014年总结）。该病临床表征有：肾发育低下；大理石样皮肤；短指畸形综合征；并指（趾）畸形；肝纤维化；门脉高压症；室间隔缺损；室间隔缺损；动脉干；趾甲发育不良；食管静脉曲张。
佳学基因Addison disease, susceptibility to基因解码、基因检测大数据分析
Addison disease, susceptibility to致病鉴定基因解码
Addison disease, susceptibility to基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性; 常染色体隐性
艾迪生病易感的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，艾迪生病易感的数据库代码是omim_id:616589。
