基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
甲基丙二酸尿症mut(0)型的英文名字是Methylmalonic Aciduria, Type mut(0)。基因解码表明：是的，甲基丙二酸尿症mut(0)型是由基因突变引起的。甲基丙二酸尿症mut(0)型是一种遗传性代谢疾病，由于基因突...
ACAD9相关线粒体复合物1缺乏症的英文名字是Mitochondrial Complex 1 Deficiency, ACAD9-Related。基因解码表明：ACAD9相关线粒体复合物1缺乏症是由ACAD9基因突变引起的一种遗传性疾病。ACAD9基因编码一种称为...
粘脂沉积症II/IIIA型的英文名字是Mucolipidosis II/IIIA。基因解码表明：粘脂沉积症II型（Mucolipidosis II，也称为I型粘脂沉积症）和粘脂沉积症IIIA型（Mucolipidosis IIIA，也称为Sialidosis）是由不同的基因...
粘脂沉积症IIIγ型的英文名字是Mucolipidosis III gamma。基因解码表明：不能凭猜测确定粘脂沉积症IIIγ型患者的基因突变。粘脂沉积症IIIγ型是一种遗传性疾病，通常由特定基因的突变引起。要确定...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
