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肢带型肌营养不良症2I型的英文名字是Limb-Girdle Muscular Dystrophy, Type 2I。基因解码表明：肢带型肌营养不良症2I型是由基因改变引起的遗传性疾病。该疾病与SGCB基因的突变相关。 SGCB基因位于人...
肾上腺类脂增生的英文名字是Lipoid Adrenal Hyperplasia。基因解码表明：肾上腺类脂增生（Lipoid Adrenal Hyperplasia）是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由于酯酶蛋白（StAR）基因的...
脂蛋白脂肪酶缺乏症的英文名字是Lipoprotein Lipase Deficiency。基因解码表明：脂蛋白脂肪酶缺乏症是一种遗传性疾病，由于脂蛋白脂肪酶基因的突变或缺失导致。脂蛋白脂肪酶基因位于人类染色体...
长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是Long Chain 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency。基因解码表明：长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是由HADHA基因的突变引起的。HADHA基因位于人类染色体2q...
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