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MMAB相关甲基丙二酸尿症（Methylmalonic Aciduria, MMAB-Related）是一种由于MMAB基因突变引起的代谢紊乱。这种疾病可以通过基因检测来确诊。以下是进行基因检测的一般步骤： 1. 样本采集： - 血液样...
高磷血症家族性肿瘤钙质沉着症（Hyperphosphatemic Familial Tumoral Calcinosis, HFTC）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是体内磷酸盐水平升高，导致软组织中出现钙质沉着。GALNT3基因突变是导致这种疾...
三A综合症（Triple A Syndrome），也称为Allgrove综合症，是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括以下三方面：肾上腺皮质功能不全（Adrenal insufficiency）、食管无蠕动症（Achalasia）和无泪症（Alacri...
PMM2相关先天性糖基化障碍1A型（Congenital Disorder of Glycosylation, Type 1A, PMM2-Related，简称PMM2-CDG）是由PMM2基因突变引起的一种罕见遗传性疾病。它属于糖基化障碍（Congenital Disorders of Glycosylation, CDG）...
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