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范可尼贫血是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为骨髓功能不全、先天性畸形和白血病等。范可尼贫血是由多个基因突变引起的，其中包括W组基因。 W组基因是范可尼贫血中的一个亚型，其突...
范可尼贫血补充U组(Fanconi Anemia, Complementation Group U)是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为贫血、出血倾向、骨髓功能不全等症状。该疾病是由一组基因突变引起的，其中包括U组基因。 范可尼贫...
范可尼贫血是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为骨髓功能不全、先天性畸形和易感染等症状。范可尼贫血是由多个基因突变引起的，其中包括T组基因。 进行范可尼贫血T组基因检测可以帮助...
范可尼贫血补充R组是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为贫血、出血倾向、先天性畸形等症状。目前已知与该疾病相关的基因是FANCR基因。 对于范可尼贫血补充R组的遗传性心脏病基因检测，可...
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