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过氧化物酶体生物合成障碍3a型(Peroxisome Biogenesis Disorder 3a)基因检测是否进行全基因测序检测更好...
伴有精神运动迟缓和特征性面容3型婴儿肌张力减退(Hypotonia, Infantile, with Psychomotor Retardation and Characteristic Facies 3)基因检测结果如何检出未报道的突变位点...
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