佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因正确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 基因价值 > 基因测序技术 >

【佳学基因检测】遗传学检测结果指出ALOX15突变,该找谁咨询?

ALOX15基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为246的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况(2E)-3-(2-OCT-1-YN-1-YLPHENYL)丙烯酸(磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸结合)

佳学基因检测】遗传学检测结果指出ALOX15突变,该找谁咨询?


基因检测的序列名称:

ALOX15


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

246


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

arachidonate 15-lipoxygenase


中国数据库中基因全称:花生四烯酸15-脂加氧酶基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the lipoxygenase family of proteins. The encoded enzyme acts on various polyunsaturated fatty acid substrates to generate various bioactive lipid mediators such as eicosanoids, hepoxilins, lipoxins, and other molecules. The encoded enzyme and its reaction products have been shown to regulate inflammation and immunity. Multiple pseudogenes of this gene have been identified in the human genome. [provided by RefSeq, Aug 2017]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码蛋白质的脂氧合酶家族的成员。编码的酶作用于多种多不饱和脂肪酸底物上,以产生多种生物活性脂质介体,例如类二十烷酸,hepoxilins,lipoxins和其他分子。已显示编码的酶及其反应产物可调节炎症和免疫力。在人类基因组中已经鉴定出该基因的多个假基因。[由RefSeq提供,2017年8月]


国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称:

12-LOX, 15-LOX, 15-LOX-1, LOG15


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第17号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:4534214;结束位置坐标为:4545583。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:4630919;结束位置坐标为:4641665。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases


基因解码对该基因的功能分类:中文版

酶/酶蛋白/氧化还原酶


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Atherosclerosis; Esophageal Neoplasms; Hypertensive disease


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

动脉粥样硬化;食道肿瘤高血压


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

(2E)-3-(2-OCT-1-YN-1-YLPHENYL)ACRYLIC ACID (Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding)


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

(2E)-3-(2-OCT-1-YN-1-YLPHENYL)丙烯酸(磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸结合)

遗传学检测结果指出ALOX15突变,该找谁咨询?(责任编辑:佳学基因)

顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部