【佳学基因检测】病案讨论中需要知道的关于AIF1的知识
基因检测的序列名称:
AIF1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
199
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
allograft inflammatory factor 1
中国数据库中基因全称:同种异体移植炎症因子1基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a protein that binds actin and calcium. This gene is induced by cytokines and interferon and may promote macrophage activation and growth of vascular smooth muscle cells and T-lymphocytes. Polymorphisms in this gene may be associated with systemic sclerosis. Alternative splicing results in multiple transcript variants, but the full-length and coding nature of some of these variants is not certain. [provided by RefSeq, Jan 2016]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码结合肌动蛋白和钙的蛋白质。该基因由细胞因子和干扰素诱导,可能促进巨噬细胞的活化以及血管平滑肌细胞和T淋巴细胞的生长。该基因的多态性可能与全身性硬化症有关。选择性剪接导致多个转录物变体,但是某些变体的全长和编码性质尚不确定。[由RefSeq提供,2016年1月]
国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称:
AIF-1, IBA1, IRT-1, IRT1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第6号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:31582969;结束位置坐标为:31584798。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:31615209;结束位置坐标为:31617025。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Cytosol(Approved)
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
Cytosol
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Trigeminal Neuralgia; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Hyperalgesia; Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
三叉神经痛;路易体病;帕金森综合症;痛觉过敏;肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)