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【佳学基因检测】医学院专升本关于ADCYAP1R1基因检测的基本技能

ADCYAP1R1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为117的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起抑郁症,主要。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】医学院专升本关于ADCYAP1R1基因检测的基本技能


基因检测的序列名称:

ADCYAP1R1


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

117


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

ADCYAP receptor type I


中国数据库中基因全称:I型ADCYAP受体基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes type I adenylate cyclase activating polypeptide receptor, which is a membrane-associated protein and shares significant homology with members of the glucagon/secretin receptor family. This receptor mediates diverse biological actions of adenylate cyclase activating polypeptide 1 and is positively coupled to adenylate cyclase. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Dec 2010]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码I型腺苷酸环化酶激活多肽受体,该受体是一种膜相关蛋白,与胰高血糖素/分泌素受体家族的成员具有显着的同源性。该受体介导腺苷酸环化酶激活多肽1的多种生物学作用,并与腺苷酸环化酶阳性偶联。已经鉴定出编码不同同工型的多个交替剪接的转录变体。[由RefSeq提供,2010年12月]


国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称:

PAC1, PAC1R, PACAPR, PACAPRI


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第7号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:31092076;结束位置坐标为:31151093。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:31052341;结束位置坐标为:31114005。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters


基因解码对该基因的功能分类:中文版

G 蛋白偶联受体/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors};Transporters


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Vesicles(Supported)


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

囊泡


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Asthma; Mental Depression; Depressive disorder; Schizophrenia


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

哮喘;精神抑郁症抑郁症精神分裂症


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Depressive Disorder, Major


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

抑郁症,主要


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

医学院专升本关于ADCYAP1R1基因检测的基本技能(责任编辑:佳学基因)

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