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脑桥小脑发育不全2D型的英文名字是Pontocerebellar Hypoplasia, Type 2D。基因解码表明：脑桥小脑发育不全2D型（Pontocerebellar Hypoplasia, Type 2D）是一种罕见的遗传性疾病，主要由于基因突变引起。目前已...
DNAH5相关的原发性纤毛运动障碍的英文名字是Primary Ciliary Dyskinesia, DNAH5-Related。基因解码表明：DNAH5基因是编码轴丝动力蛋白重链5的基因，它在纤毛的形成和功能中起着重要的作用。DNAH5相关的原...
DNAI1相关的原发性纤毛运动障碍的英文名字是Primary Ciliary Dyskinesia, DNAI1-Related。基因解码表明：DNAI1基因突变是导致原发性纤毛运动障碍的常见原因之一。原发性纤毛运动障碍是一组遗传性疾病，...
DNAI2相关的原发性纤毛运动障碍的英文名字是Primary Ciliary Dyskinesia, DNAI2-Related。基因解码表明：DNAI2基因突变是导致原发性纤毛运动障碍的主要原因之一。原发性纤毛运动障碍是一组遗传性疾病，...
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