基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
NDUFS6相关线粒体复合物1缺乏症的英文名字是Mitochondrial Complex 1 Deficiency, NDUFS6-Related。基因解码表明：NDUFS6基因编码的蛋白质是线粒体复合物1的一个亚基，该复合物是线粒体呼吸链中的一个关键...
线粒体肌病和铁粒幼细胞贫血(MLASA1)的英文名字是Mitochondrial Myopathy and Sideroblastic Anemia (MLASA1)。基因解码表明：线粒体肌病和铁粒幼细胞贫血(MLASA1)是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是线粒体功...
多种硫酸酯酶缺乏症的英文名字是Multiple Sulfatase Deficiency。基因解码表明：多种硫酸酯酶缺乏症（Multiple Sulfatase Deficiency，MSD）是一种罕见的遗传性疾病，主要由于多种硫酸酯酶（sulfatase）的缺...
肌神经胃肠性脑病(MNGIE)的英文名字是Myoneurogastrointestinal Encephalopathy (MNGIE)。基因解码表明：肌神经胃肠性脑病(MNGIE)是一种罕见的遗传性疾病，其原因是由于TYMP基因的突变导致酶缺乏，进而影响...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
