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肌张力障碍16型（DYT16）是一种遗传性运动障碍，通常与特定基因的突变有关。要确定其遗传方式，通常需要进行以下几个步骤： 1. 家族史分析：首先，医生会收集患者的家族病史，了解是否有...
染色体13q14缺失综合征（也称为13q缺失综合征）是一种由染色体13的特定区域缺失引起的遗传疾病。该综合征的临床表现可能包括生长发育迟缓、智力障碍、面部畸形等。 在基因检测方面，针对...
肌张力障碍9型（Dystonia 9, DYT9）是一种遗传性运动障碍，通常与THAP1基因的突变相关。在进行基因检测时，通常会首先进行常规的基因测序，以检测THAP1基因的常见突变。 MLPA（多重连接探针扩增...
肌张力障碍25型（DYT25）是一种遗传性运动障碍，通常与特定基因的突变有关。进行基因检测时，选择全基因组测序（WGS）还是靶向基因测序（如针对已知相关基因的测序）取决于多个因素。 ...
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