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联合氧化磷酸化缺陷1型的英文名字是Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 1。基因解码表明：联合氧化磷酸化缺陷1型是一种罕见的遗传性疾病，患者在能量代谢过程中出现缺陷，导致身体各个系...
联合氧化磷酸化缺陷3型的英文名字是Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 3。基因解码表明：联合氧化磷酸化缺陷3型（Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 3）是一种遗传性疾病，主要由于线粒体功...
合并垂体激素缺乏症2型的英文名字是Combined Pituitary Hormone Deficiency-2。基因解码表明：合并垂体激素缺乏症2型（Combined Pituitary Hormone Deficiency-2，CPHD-2）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是垂体...
先天性肾上腺增生症（17-α-羟化酶缺乏症）的英文名字是Congenital Adrenal Hyperplasia, 17-Alpha-Hydroxylase Deficiency。基因解码表明：先天性肾上腺增生症（17-α-羟化酶缺乏症）是一种遗传性疾病，由于...
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