【佳学基因检测】NAT2基因检测应该包括多少位点

基因检测的序列名称：

NAT2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

10

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

N-acetyltransferase 2

中国数据库中基因全称：N-乙酰基转移酶2基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes an enzyme that functions to both activate and deactivate arylamine and hydrazine drugs and carcinogens. Polymorphisms in this gene are responsible for the N-acetylation polymorphism in which human populations segregate into rapid, intermediate, and slow acetylator phenotypes. Polymorphisms in this gene are also associated with higher incidences of cancer and drug toxicity. A second arylamine N-acetyltransferase gene (NAT1) is located near this gene (NAT2). [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码一种酶，其功能是激活和失活芳基胺和肼药物和致癌物。该基因的多态性负责N-乙酰化多态性，在该多态性中，人群分为快速，中度和慢速乙酰化剂表型。该基因的多态性也与癌症和药物毒性的更高发生率相关。第二个芳基胺N-乙酰基转移酶基因（NAT1）位于该基因（NAT2）附近。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

AAC2, NAT-2, PNAT

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第8号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：18248755；结束位置坐标为：18258723。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：18386585；结束位置坐标为：18401219。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Transferases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/转移酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Dermatitis, Occupational; Neural Tube Defects; Drug Allergy; Leukopenia; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia Lymphoma; Adverse reaction to drug; Coronary Artery Disease; Malignant mesothelioma; Bladder Neoplasm; Liver neoplasms; Chemical and Drug Induced Liver Injury; Mammary Neoplasms; Prostatic Neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

皮炎职业；神经管缺陷；药物过敏；白细胞减少症；前体细胞淋巴细胞白血病淋巴瘤；药物不良反应；冠状动脉疾病;恶性间皮瘤;膀胱肿瘤；肝肿瘤;化学和药物引起的肝损伤；乳腺肿瘤；前列腺肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Metabolism;Cholesterol;Triglycerides;Urinary Bladder Neoplasms

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

代谢;胆固醇;甘油三酯;膀胱肿瘤

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容