【佳学基因检测】病案讨论中需要知道的关于AIF1的知识

基因检测的序列名称：

AIF1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

199

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

allograft inflammatory factor 1

中国数据库中基因全称：同种异体移植炎症因子1基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a protein that binds actin and calcium. This gene is induced by cytokines and interferon and may promote macrophage activation and growth of vascular smooth muscle cells and T-lymphocytes. Polymorphisms in this gene may be associated with systemic sclerosis. Alternative splicing results in multiple transcript variants, but the full-length and coding nature of some of these variants is not certain. [provided by RefSeq, Jan 2016]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码结合肌动蛋白和钙的蛋白质。该基因由细胞因子和干扰素诱导，可能促进巨噬细胞的活化以及血管平滑肌细胞和T淋巴细胞的生长。该基因的多态性可能与全身性硬化症有关。选择性剪接导致多个转录物变体，但是某些变体的全长和编码性质尚不确定。[由RefSeq提供，2016年1月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

AIF-1, IBA1, IRT-1, IRT1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第6号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：31582969；结束位置坐标为：31584798。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：31615209；结束位置坐标为：31617025。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol(Approved)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

Cytosol

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Trigeminal Neuralgia; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Hyperalgesia; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

三叉神经痛；路易体病；帕金森综合症;痛觉过敏；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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