【佳学基因检测】ANGPT2基因序列有异沉常会引起什么健康风险

基因检测的序列名称：

ANGPT2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

285

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

angiopoietin 2

中国数据库中基因全称：血管生成素2基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is an antagonist of angiopoietin 1 (ANGPT1) and endothelial TEK tyrosine kinase (TIE-2, TEK). The encoded protein disrupts the vascular remodeling ability of ANGPT1 and may induce endothelial cell apoptosis. Three transcript variants encoding three different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是血管生成素1（ANGPT1）和内皮TEK酪氨酸激酶（TIE-2，TEK）的拮抗剂。编码的蛋白破坏ANGPT1的血管重塑能力，并可能诱导内皮细胞凋亡。已经为该基因发现了编码三种不同同工型的三种转录物变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

AGPT2, ANG2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第8号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：6357172；结束位置坐标为：6420784。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：6499651；结束位置坐标为：6563420。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

RAS pathway related proteins

基因解码对该基因的功能分类：中文版

RAS通路相关蛋白

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Hemangiosarcoma

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

血管肉瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容