【佳学基因检测】破解AFP基因突变后，可以知道哪些秘密信息？

基因检测的序列名称：

AFP

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

174

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

alpha fetoprotein

中国数据库中基因全称：甲胎蛋白基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes alpha-fetoprotein, a major plasma protein produced by the yolk sac and the liver during fetal life. Alpha-fetoprotein expression in adults is often associated with hepatoma or teratoma. However, hereditary persistance of alpha-fetoprotein may also be found in individuals with no obvious pathology. The protein is thought to be the fetal counterpart of serum albumin, and the alpha-fetoprotein and albumin genes are present in tandem in the same transcriptional orientation on chromosome 4. Alpha-fetoprotein is found in monomeric as well as dimeric and trimeric forms, and binds copper, nickel, fatty acids and bilirubin. The level of alpha-fetoprotein in amniotic fluid is used to measure renal loss of protein to screen for spina bifida and anencephaly. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码甲胎蛋白，这是卵黄囊和肝脏在胎儿生命中产生的主要血浆蛋白。成人甲胎蛋白的表达通常与肝癌或畸胎瘤有关。但是，也可以在没有明显病理的个体中发现甲胎蛋白的遗传性持久性。该蛋白质被认为是血清白蛋白的胎儿对应物，并且α-甲胎蛋白和白蛋白基因在4号染色体上以相同的转录方向串联存在。α-甲胎蛋白以单体，二聚体和三聚体形式存在，并且结合铜，镍，脂肪酸和胆红素。羊水中甲胎蛋白的水平用于测量肾脏蛋白质的损失，以筛查脊柱裂和无脑。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

AFPD, FETA, HPAFP

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第4号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：74301933；结束位置坐标为：74321492。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：73436219；结束位置坐标为：73455785。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol(Uncertain)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

ALPHA-FETOPROTEIN, HEREDITARY PERSISTENCE OF; Decreased levels of alpha-fetoprotein; alpha-Fetoprotein Deficiency; Liver diseases; Liver Neoplasms, Experimental; Mammary Neoplasms, Experimental; Liver carcinoma; Stomach Neoplasms; Mammary Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental; Autosomal recessive predisposition

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

甲胎蛋白遗传持久性；甲胎蛋白水平降低;甲胎蛋白缺乏症；肝脏疾病；肝肿瘤实验性的；乳腺肿瘤实验性的；肝癌；胃肿瘤；乳腺肿瘤；肝硬化实验性的；常染色体隐性易感性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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