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人群定制基因解码（ENDOCRINE AND METABOLIC DISEASE）

—— 携手佳学基因，传播健康富足

佳学基因根据不同的年龄特点，推荐选择不同的基因检测、基因解码产品。让基因检测解决学习、生活、护理、健康、治疗中的实际问题。同时帮助合作伙伴聚焦客户需求，专心服务，利用基因科技，传播健康富足，践行佳学基因，通过基因解码，为健康成功导航的企业文化和理念。

基因检测年年龄匹配表
适用人群
基因解码的好处
基因解码优势
基因解码案列

“内分泌及代谢系统疾病致病基因鉴定”通过基因解码技术，为患者分析上千种内分泌及代谢系统疾病或亚型，明确已经报道或未报道的疾病的基因根源，将疾病的发病原因定位到特定的基因和基因位点，为内分泌及代谢系统疾病的早期诊断、精准治疗、遗传咨询、避免出生缺陷和基因矫正提供科学依据。

健康人群	年龄段	最佳佳学基因检测	作用和意义
	0-14岁	天赋基因检测	发现孩子的特有竞争力，认识孩子、培养孩子自尊自信
		健康基因检测	确保孩子健康成长
		佳学基因多维能力评测	发现孩子学习成长与天赋潜能的差距，避免错失发展良机
		佳学基因多维能力训练系统	通过佳学基因能力增强游戏系统在快乐中获得多项能力的快速提高
	15-25岁	天生一对婚恋咨询基因解码	避免婚姻暗礁，理解对方、关爱对方，确保爱情结晶。
		遗传咨询基因解码	在保持爱情完整的基础上，阻止基因病、遗传病的传递
	26-35岁	不孕不育基因解码	精确分析不孕不育的基因原因，查找传统方法不能明确的生育障碍
		完美宝贝基因解码	不仅可以得到一个宝贝，还可以得到一个不携带家族遗传病、基因病、不良健康特点基因的后代或者二胎。
	36岁以上	疾病风险基因解码	详细分析34种肿瘤的发病风险，明确指明导致肿瘤发生的内在原因
		疾病风险基因解码	详细分析150种疾病的发病风险，明确指明导致每一种疾病发生的内在原因
		铂金至尊基因解码	对人体基因序列进行全面分析，全面明晰有记载的最有风险的5种疾病的风险。
患病人群	肿瘤患者（任何年龄段）	肿瘤致病基因鉴定	查找肿瘤驱动基因，让后代或者二胎不再患病。
		化疗药物优选基因解码	在众多的化疗药物中，根据毒副作用、疗效优选适合患者的最佳治疗药物
		肿瘤靶向药物用药指导	根据肿瘤细胞的基因变异、表达情况，选择肿瘤细胞敏感的靶向肿瘤药物。
	任何一种基因病、遗传病、罕见病	致病基因鉴定	采用大数据和基因解码方法，发现任何一种由基因引起的疾病的内在原因，揭示疾病的来源，设计个性化的治疗方案，让后代或者二胎不再患病。
		精准用药基因解码	根据发病原因，选择和优化疾病治疗药物。

坚信基因信息对人的生命活协的指导作用

愿意传播基因科技知识，培育基因信息产业

善于将基因信息的价值普及到普通大众中

具有长期致力于基因信息产业实干精神

致力于实业和实体营运。

内分泌及代谢系统疾病高发地区人群
通过培育基因市场和消费市场，收获基因信息产业的果实

消除普通家庭的健康隐患

降低遗传病对人类社会的影响

建立中长期发展的事业

获得良好的收入来源
先进自主研发基因解码技术，掌握基因信本质.

可行技术与市场融合，可操作性强，持续性强.

合作打造学术支持、营销推广和成交落地操作闭环，降低把营运风险.

投入门槛低，适合于各类人群加入.

前景广阔，绿色环保，没有产业周期，市场空间大.

利他项目为他人带来不可替代的价值，利他、利己、利社会，获得广泛支持.
受检者情况：吴磊（化名），男，6岁，因发育迟缓、体重增加和疲劳就医。患儿智力正常、四肢无畸形、异常，常规检查血清中生长激素缺乏，甲功五项检查显示甲状腺功能低下。医生建议患儿及患儿父母进行致病基因鉴定基因解码，判断其是否是基因突变导致。

基因解码结果：

基因解读与遗传咨询：数据库比对结果显示，患儿HESX1基因发生两处意义未明的杂合突变。根据基因解码致病性分析，该突变影响了编码蛋白的结构或功能，与垂体生长激素缺乏综合症的发病相关，结合患儿主诉，该突变考虑为与垂体生长激素缺乏综合症相关的复合杂合突变，是导致患儿生长发育迟缓的重要致病性因素。

HESX1基因突变导致的垂体生长激素缺乏症以常染色体隐性模式遗传，该病患者一般幼儿期身材矮小明显，可能出现甲状腺功能减退等症状。根据基因解码结果，明确了患儿的发病原因，医生可以据此为其设计治疗方案。此外，由于患儿的致病基因来源于父母，如果患儿父母打算要二胎，可以通过产前诊断或试管婴儿生育健康宝宝。