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佳学基因渠道合作（GENE DECODING FOR MARKETING CHANNELS）

—— 携手佳学基因，传播健康富足

佳学基因作技术研发平台和检测分析平台，为不同的渠道、不同市场需求研发推广了十一大系列产品。每一种不同的产品都有各自有效的运行方式。为每一个客户设计的产品也有各自的特点。佳学基因通过与不同的渠道合作伙伴合作，将人体基因信息应用人类生活的各个方面，推进以基因解码为核心的第四次人类产业革命的到来。

渠道产品匹配表
适用人群
基因解码的好处
基因解码优势
基因解码案列

“内分泌及代谢系统疾病致病基因鉴定”通过基因解码技术，为患者分析上千种内分泌及代谢系统疾病或亚型，明确已经报道或未报道的疾病的基因根源，将疾病的发病原因定位到特定的基因和基因位点，为内分泌及代谢系统疾病的早期诊断、精准治疗、遗传咨询、避免出生缺陷和基因矫正提供科学依据。

佳学基因合作渠道	最受欢迎产品	推荐产品
医院妇产科	天赋基因解码、健康呵护基因解码	致病基因鉴定，妊娠高血压、妊娠糖尿病、叶酸、骨质疏松基因检测
儿科	天赋基因解码、健康呵护基因解码	致病基因鉴定、儿童营养、身高基因检测
月子中心	天赋基因解码、健康呵护基因解码	致病基因鉴定、儿童营养、身高基因检测
幼儿园	天赋基因解码、健康呵护基因解码
儿童活动中心	天赋基因解码、健康呵护基因解码	儿童能力发展测评、儿童多维能力训练系统
特长培训班	天赋基因解码、健康呵护基因解码	儿童能力发展测评、儿童多维能力训练系统
小学	天赋基因解码、健康呵护基因解码	儿童能力发展测评、儿童多维能力训练系统
初高中	天赋基因解码、天生一对基因解码	肿瘤风险、疾病风险基因解码
婚恋服务机构	天生一对婚恋咨询基因解码
生殖中心	不孕不育基因解码、完美宝贝基因解码
体检中心	肿瘤基因筛查、常见疾病基因筛查
健康管理中心	肿瘤基因检测、常见疾病基因检测、佳学基因精准营养调理系统	肿瘤基因解码、常见疾病基因解码
行业协会及会所	肿瘤基因解码、常见疾病基因解码
医院各科室	任何一种疾病的致病基因鉴定基因解码、任何一种疾病的精准治疗基因解码、精准用药基因解码、佳学基因精准营养调理系统
保险机构	常见疾病、常见肿瘤基因检测

坚信基因信息对人的生命活协的指导作用

愿意传播基因科技知识，培育基因信息产业

善于将基因信息的价值普及到普通大众中

具有长期致力于基因信息产业实干精神

致力于实业和实体营运。

内分泌及代谢系统疾病高发地区人群
通过培育基因市场和消费市场，收获基因信息产业的果实

消除普通家庭的健康隐患

降低遗传病对人类社会的影响

建立中长期发展的事业

获得良好的收入来源
先进自主研发基因解码技术，掌握基因信本质.

可行技术与市场融合，可操作性强，持续性强.

合作打造学术支持、营销推广和成交落地操作闭环，降低把营运风险.

投入门槛低，适合于各类人群加入.

前景广阔，绿色环保，没有产业周期，市场空间大.

利他项目为他人带来不可替代的价值，利他、利己、利社会，获得广泛支持.
受检者情况：吴磊（化名），男，6岁，因发育迟缓、体重增加和疲劳就医。患儿智力正常、四肢无畸形、异常，常规检查血清中生长激素缺乏，甲功五项检查显示甲状腺功能低下。医生建议患儿及患儿父母进行致病基因鉴定基因解码，判断其是否是基因突变导致。

基因解码结果：

基因解读与遗传咨询：数据库比对结果显示，患儿HESX1基因发生两处意义未明的杂合突变。根据基因解码致病性分析，该突变影响了编码蛋白的结构或功能，与垂体生长激素缺乏综合症的发病相关，结合患儿主诉，该突变考虑为与垂体生长激素缺乏综合症相关的复合杂合突变，是导致患儿生长发育迟缓的重要致病性因素。

HESX1基因突变导致的垂体生长激素缺乏症以常染色体隐性模式遗传，该病患者一般幼儿期身材矮小明显，可能出现甲状腺功能减退等症状。根据基因解码结果，明确了患儿的发病原因，医生可以据此为其设计治疗方案。此外，由于患儿的致病基因来源于父母，如果患儿父母打算要二胎，可以通过产前诊断或试管婴儿生育健康宝宝。