【佳学基因检测】做梅尔-戈林综合征6基因解码、基因检测需要多长时间？
遗传病、罕见病基因检测导读:
梅尔-戈林综合征6是英文Meier-gorlin syndrome 6的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止梅尔-戈林综合征6在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。
什么样的人应当做梅尔-戈林综合征6基因解码、基因检测？
Meier-Gorlin综合征的一种形式，其特征为双侧小耳畸形，髌骨发育不良/发育不全，严重的宫内和出生后发育迟缓，身材矮小和体重增加障碍。其他临床表现包括颅缝异常，小头畸形，明显低位和单纯耳，畸形，丰满唇型，高度弓形或腭裂，小肌肉萎缩，泌尿生殖道异常s和各种骨骼异常。虽然几乎所有的病例都有原发性侏儒症，产前和产后发育迟缓，但并非所有病例都有小头畸形，并且某些患者缺乏小耳畸形和缺乏/发育不良的髌骨。尽管存在小头畸形，智力通常是正常的。
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梅尔-戈林综合征6的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，梅尔-戈林综合征6的数据库代码是omim_id:616835。
做梅尔-戈林综合征6基因解码、基因检测需要多长时间？
不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。
(责任编辑：佳学基因)
